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내배카(근로자)

사업주

평교육

일반

진단에서 치료까지, 차세대 의료 기술의 모든 것

수강료

129,580

결제금액

71,270

학습일

30일

NCS 분류

의료기기연구개발

17시간(30강)

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과정소개서
강의구성

17시간(30강)

수강기간

30일

교재유무

난이도

초급

내배카(근로자)

사업주

평교육

일반

진단에서 치료까지, 차세대 의료 기술의 모든 것

과정분류

NCS 직무분류 (19030904 : 의료기기연구개발)

훈련분류

수료증에 NCS 직무분류코드 포함

수료기준

진도 80% 이상,시험 1회,과제 1회

수료기준 상세보기
강의구성

17시간(30강)

수강기간

30일

교재유무

난이도

초급

강의금액

129,580

지원금액

58,310

총 결제금액

71,270

이런 분들이 신청하면 좋아요.

  • 01의료기기 및 디지털 헬스 분야에 종사하는 실무자
  • 02차세대 의료 기술, 제품 개발, 인허가, 서비스 혁신 역량을 강화하고자 하는 실무자
  • 03글로벌 의료기기 시장 진출 또는 해외 인허가(FDA, CE 등)를 준비하는 실무자

이 과정의 강의 목표.

  • 014차 산업혁명 기반의 의료 산업 동향과 미래 기술 변화 흐름을 분석하고, 시장조사에 효과적으로 활용할 수 있다.
  • 02의료기기 활용 역량과 커뮤니케이션 기술을 바탕으로 임상 실무자의 시야를 확장하고 현장 대응 능력을 높일 수 있다.
  • 03의료기기의 기술 개념 정립부터 시작품 제작 및 성능 평가까지의 기술 개발 단계(TRL 2~6)를 체계적으로 수행할 수 있다.
  • 04의료기기의 비임상·임상시험 및 글로벌 인허가 절차(TRL 7~8)에 따라 기술문서를 준비하고 규제 요건에 대응할 수 있다.
  • 05의료산업 전 주기를 연계하여 기획–개발–사업화–경영 전반에 대한 실무 적용 능력을 향상시킬 수 있다.

과정소개

  • 이 과정은 의료기기의 연구개발, 성능평가, 임상시험, 글로벌 인허가까지 전 주기를 아우르는 체계적인 교육을 제공하며 정밀의료, 원격의료, 스마트 헬스케어, 의료 AI 등 최신 의료 혁신 사례를 심도 있게 다루어 현장 적용 역량을 강화할 수 있습니다.
    또한 이 과정을 통해 국내외 법규와 규제 요건에 따른 문서 작성, 품질시스템(GMP) 구축 등 실무 중심의 교육을 통해 글로벌 시장 진출 역량을 높일 수 있으며 실제 사례·데이터 기반의 학습과 다양한 시뮬레이션을 통해 의료산업 종사자의 문제 해결 능력과 서비스 혁신 역량을 동시에 키울 수 있습니다.

수료기준을 꼭 확인해 주세요.

  • 필수

    진도율 80% 이상, 평가 성적 평균 60점 이상 시 수료

수료기준

항목

진도율

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과제

수료점수

수료기준

80% 이상

없음

필수

필수

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60%

40%

강의목차

  • 진단에서 치료까지, 차세대 의료 기술의 모든 것

    30차시, 17시간 16분
  • 01차시차세대 의료 산업의 패러다임 전환

    34분

  • 02차시글로벌 원격의료 기술 트렌드

    31분

  • 03차시글로벌 정밀의료 기술 트렌드

    34분

  • 04차시AI와 데이터가 여는 맞춤의료 서비스

    32분

  • 05차시메타버스로 경험하는 의료의 미래

    33분

  • 06차시의료 AI 열풍과 의료인의 역할 변화

    31분

  • 07차시응용 사례로 배우는 진단과 예측 기술

    32분

  • 08차시의료영상기기 임상 활용 가이드

    32분

  • 09차시인공호흡기, 설정부터 알람 대응까지!

    35분

  • 10차시CRRT를 제대로 활용하는 실전 포인트

    39분

  • 11차시ECMO 방식과 모니터링 핵심 실무

    39분

  • 12차시서비스 관점에서 본 의료의 질과 평가

    33분

  • 13차시임상 현장에서의 서비스 개선 사례

    31분

  • 14차시상황별 맞춤형 환자 응대와 커뮤니케이션

    33분

  • 15차시의료기기 시장의 최첨단 기술 트렌드

    33분

  • 16차시(TRL 2~3) 의료기기 기술 개념과 응용 분야

    37분

  • 17차시(TRL 2~3) 일반 의료기기 기본성능 검증

    34분

  • 18차시(TRL 2~3) 체외진단 의료기기 기본성능 검증

    33분

  • 19차시(TRL 4) 시작품 설계 및 제작 part 1

    29분

  • 20차시(TRL 4) 시작품 설계 및 제작 part 2

    31분

  • 21차시(TRL 5) 시작품 성능평가

    29분

  • 22차시(TRL 6) 시제품 성능평가

    38분

  • 23차시(TRL 7) 비임상시험 안전성 및 유효성 평가 part 1

    43분

  • 24차시(TRL 7) 비임상시험 안전성 및 유효성 평가 part 2

    34분

  • 25차시(TRL 8) 일반 의료기기 임상시험

    34분

  • 26차시(TRL 8) 체외진단 의료기기 임상시험

    34분

  • 27차시(TRL 8) 의료기기 인허가와 보험 등재

    40분

  • 28차시FDA 인허가, 미국 진출 전략

    34분

  • 29차시CE 인증, 유럽 진출 공략 전략 part 1

    38분

  • 30차시CE 인증, 유럽 진출 공략 전략 part 2

    33분

강사소개

  • 프로필 이미지

    안녕하세요
    박재경 강사 입니다.